许多耳朵畸形患者渴望得到救治,大家关心小耳症婴儿听力有无问题、耳朵整形手术何时做较好等问题,韩国普罗菲耳Profile整形外科郑在皓院长将为大家全面解答。
耳朵畸形的常见类型
耳朵畸形常见症状分为外耳畸形和内耳畸形,主要有以下几种情况。无耳症表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形,相对少见。小耳症耳廓发育异常,可分为三级,一级耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形;三级耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形。副耳或多耳除正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。招风耳又叫招财耳、扇风耳或扁平耳,耳廓明显前倾、颅耳角增大,对听力无影响。巨耳是耳廓过度发育,表现为整个耳廓增大或耳廓某一部分肥大,后者更多见,此外还有猫耳、猿耳、隐耳等。
小耳症的具体情况
小耳症是耳朵畸形的一种,常见于先天性小耳畸形,或称之为先天性外中耳畸形。患者的临床特征涉及耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受累,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力,需通过全耳郭再造和听功能重建手术治疗。临床上按照畸形程度分为三型,Ⅰ度相对轻微,耳廓大小、形态变化,重要表面标志结构存在,外耳道狭窄或闭锁;Ⅱ度是典型表现,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,伴有外耳道闭锁;Ⅲ度只存留皮肤、软骨构成的团块,重者可能无耳。
小耳症婴儿的听力问题
小耳症婴儿的听力问题要根据患者本身情况而定。常见的先天性小耳畸形会伴有听力损失,如右侧无正常耳廓,只余皮赘,无外耳道,自觉听力不如对侧,但能听到较大声音。先天性小耳及外耳道闭锁可行手术提高听力,若内耳功能受损则不适宜手术。耳廓较重畸形者可行耳廓成形或重建术。若双耳畸形、听力下降属传音性聋,应在学习语言前进行一侧手术,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术。一些较重的耳萎缩情况也会伴有听力损失。国内一般先做外耳廓,间隔几个月后再做开耳道手术,而韩国普罗菲耳Profile整形医院的郑在皓院长可以将耳廓、耳道同时进行手术。
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